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Therapixel今天宣布乳腺癌筛查人工智能产品MammoScreen®获得了两个新的FDA 510(k)批准

北京时间10月11日,医疗成像公司Therapixel今天宣布,其乳腺癌筛查人工智能产品MammoScreen®获得了两个新的FDA 510(k)批准,正式推出其最全面的乳腺癌筛查AI系统。此次升级带来了一系列强大的新功能,不仅限于可疑病变的检测和特征分析,还将人工智能整合到乳腺成像工作流程的各个环节,为放射科医生提供了更为全面的支持。

据官网知悉,MammoScreen®能够实现易于阅读和理解的方法,帮助医生对病例进行评估和分类。

图源:mammoscreen官网

当出现高度的可疑病变时,AI系统会进行评估,给出相应的红色分数。

新版本的MammoScreen引入了历史数据、病例预检和报告前准备等功能。该系统保持了以往一致且可操作的MammoScreen评分™,同时显著提升了放射科医生的灵敏度和特异性,并大幅改善了放射科医生的工作流程。

这些新功能现已投入临床使用,将帮助放射科医生更快速、更自信地完成乳腺癌筛查,从而以更及时和可靠的方式为女性提供检测结果。MammoScreen的新版本有效提升了整个医疗组织的工作效率。

Therapixel首席执行官Matthieu Leclerc-Chalvet表示:“我们始终致力于赋能放射科医生,为女性提供更快速、更安心的诊断体验。这些重要的批准与新增功能,使MammoScreen成为覆盖乳腺癌筛查全流程的综合解决方案,在每个环节为放射科医生提供绝佳的支持,提升行业整体服务水平。”

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